Inhalator nebulizator Misure MI-MESH

Inhalacja staje się komfortowa i skuteczna dzięki użyciu inhalatora Misure MI-MESH.
Zaletą nebulizatorów siateczkowych są bardzo dobre właściwości wytwarzanego aerozolu leczniczego, przez co są bardzo wydajne i utrzymują określone parametry dłużej niż ten wytwarzany przez tradycyjne nebulizatory.

Nebulizator jest  bardzo cichy, lekki oraz przenośny dzięki czemu nadaje się do użytku w podróży i dla dzieci. Idealnie nadaje się do użytku wewnątrz pomieszczeń np. w gabinecie lekarskim, domu lub placówce opieki zdrowotnej. Nebulizator posiada 2 tryby pracy. Dodatkowym atutem jest podświetlenie urządzenia, co pozwoli na inhalację w ciemnym pomieszczeniu.

Pojemnik na lek i korpus są odłączanymi częściami, dzięki temu czyszczenie pojemnika na lek obywa się w sposób łatwy i wygodny.

Nebulizator siateczkowy to urządzenie medyczne przeznaczone dla pacjentów w każdym wieku, z wyjątkiem pacjentów nieprzytomnych, nieoddychających samodzielnie lub z obrzękiem płuc. Docelowa grupa użytkowników to dorośli, młodzież i dzieci w wieku od 4 do 11 lat.

Zalety:

• 2 tryby pracy
• Wysoka jakość, precyzyjne wykonanie
• Łatwy w obsłudze, jednym przyciskiem
• Zarówno dla dzieci i dorosłych
• Cichy ( zalewie ≤ 50 dB )
• Szybka prędkość atomizacji
• Zasilanie bateryjne lub przez złącze USB C

SPECYFIKACJA:

• Wymiary (dł. x szer. x wys.): 65mm x 50mm x 119mm
• Waga: 95 g
• Pojemność pojemnika na lek: 10 ml
• Szybkość nebulizacji: ≥ 0,25ml/min
• Rozmiar cząsteczek: ≤ 2,5μm
• Źródło zasilania: 2 baterie AA, 1,5 V (brak w zestawie)/ Zasilacz sieciowy 5 V DC, 1A (brak w zestawie)
• Głośność pracy: ≤ 50 dB (ultra cichy)
• Kolor: Biały

SKŁAD ZESTAWU:

• Nebulizator
• Maska dla dorosłych
• Maska dla dzieci
• Ustnik
• Przewód USB
• Pokrowiec wykonany z przyjemnego materiału
• Instrukcja obsługi w j. polskim

Nebulizator Misure MI-MESH zarejestrowany jest jako urządzenie medyczne w URZĘDZIE REJESTRACJI PRODUKTÓW LECZNICZYCH,WYROBÓW MEDYCZNYCH I PRODUKTÓW BIOBÓJCZYCH.

Znak CE oznacza spełnienie zasadniczych wymagań Dyrektywy 93/42/EWG dotyczącej wyrobów medycznych.